Durante el acto celebrado en el Congreso de los Diputados, GeSIDA presentó la exposición “Ternura, besos y abrazos contra el estigma”, una iniciativa dirigida a estimular la reflexión social y abrir el debate sobre los prejuicios asociados al VIH. En el marco de este evento, la organización subrayó que el rechazo, la discriminación y las trabas administrativas dificultan la integración y el acceso igualitario a la atención sanitaria para las personas que conviven con el virus en España, según reportó Europa Press.
La jornada, que conmemoró el 30 aniversario de GeSIDA, reunió a profesionales sanitarios, representantes del activismo y organizaciones de pacientes, quienes analizaron las consecuencias del estigma social asociado al VIH. De acuerdo con Europa Press, la diferencia territorial en el acceso a los tratamientos y los obstáculos burocráticos afectan de manera particular a migrantes y otros colectivos vulnerables, lo que refuerza una brecha en la atención médica. María Velasco, presidenta del Grupo de Estudio del Sida (GeSIDA) de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC), destacó que la situación ha evolucionado de un reto médico a un desafío social, dado que los principales escollos están relacionados con actitudes y percepción social más que con la disponibilidad de terapias avanzadas.
En el evento se enfatizó que los avances científicos y la generalización del tratamiento antirretroviral han modificado de forma significativa el pronóstico para las personas con VIH. Estas terapias permiten mantener la infección bajo control, posibilitando una vida prolongada y con calidad, lo que ha contribuido a transformar la percepción del virus en la opinión pública. Según consignó Europa Press, Santiago Moreno, jefe del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario Ramón y Cajal y primer presidente de GeSIDA, puntualizó que la introducción de los medicamentos antirretrovirales supuso un cambio radical al convertir una enfermedad letal, de corta expectativa de vida, en una condición crónica. Moreno además señaló que quienes mantienen una carga viral indetectable no transmiten el virus, lo que ha repercutido positivamente tanto en la vida diaria de los pacientes como en su entorno social.
No obstante, los participantes en la jornada recalcaron que la discriminación persistente y la falta de información suponen la principal barrera en la actualidad. Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad, expuso que la erradicación del VIH no dependerá exclusivamente de pronunciamientos institucionales o fechas marcadas, sino de una transformación profunda de la sociedad que permita reducir el miedo y las actitudes discriminatorias. Padilla añadió, según relató Europa Press, que el acceso a los avances científicos debe garantizarse tanto en países ricos como en países en vías de desarrollo para evitar que persistan las desigualdades.
El activismo fue objeto de reconocimiento especial durante el evento. José Emilio Martín Herrero, director médico de ViiV HealthCare para España, valoró el rol de la sociedad civil en acelerar procedimientos regulatorios y en orientar la investigación clínica hacia las verdaderas necesidades de los afectados. Desde la organización Apoyo Positivo, su director Jorge Garrido vinculó el acceso universal al tratamiento y a la recuperación de derechos sociales y laborales con los logros alcanzados por los colectivos organizados. Garrido recordó que durante años muchas personas se vieron obligadas a ocultar su condición para evitar ser excluidas, mientras que ahora la visibilidad y el apoyo social facilitan su integración.
La discriminación administrativa y territorial fue otro de los ejes señalados. Rosario Palacios, responsable de la Unidad de Enfermedades Infecciosas del Hospital Virgen de la Victoria de Málaga, identificó que no existe homogeneidad en las condiciones de acceso a la medicación por parte de los pacientes, situación que varía en función de la comunidad autónoma y que incide en migrantes, mujeres y personas mayores, según recogió Europa Press. Palacios defendió la importancia de reforzar la información y la formación tanto en el entorno sanitario como en la sociedad para contrarrestar la desinformación y los prejuicios, incluso entre profesionales médicos.
Por su parte, Reyes Velayos, vocal de la Coordinadora Estatal de VIH y Sida (CESIDA) y presidenta de Apoyo Positivo, propuso ampliar el enfoque del cuidado a la gestión integral de la cronicidad de los pacientes. En sus palabras, consignadas por Europa Press, el seguimiento del VIH debe acompañarse del control de enfermedades asociadas y del envejecimiento, y prestar atención especial al cuidado de la salud mental.
En el área de la detección precoz, Cristina de Álvaro, directora de Asuntos Médicos de Gilead en España, centró su intervención en la importancia de intervenir antes de que la infección avance. De Álvaro informó, según reflejó Europa Press, que más de la mitad de los diagnósticos de VIH se producen en fases tardías, lo que complica las opciones terapéuticas y la contención de la propagación del virus. Indicó que facilitar el acceso y asegurar la continuidad en el sistema sanitario son aspectos prioritarios, además de adaptar los modelos de atención para situar al paciente en el centro del proceso asistencial.
Manuel Cotarelo, director médico de VIH de MSD, se refirió en su intervención a la necesidad de que la innovación terapéutica llegue de manera rápida y equitativa a todos los pacientes, poniendo énfasis en eliminar las trabas administrativas que generan desigualdad, según declaró a Europa Press. El especialista destacó que cualquier estrategia futura debe incorporar los determinantes sociales que inciden en la evolución del VIH.
Durante toda la jornada, GeSIDA insistió en que las políticas públicas deben orientarse al reconocimiento efectivo de los derechos de las personas con VIH, a erradicar los prejuicios y a consolidar los logros alcanzados en materia terapéutica, según publicó Europa Press. El reto actual, coincidieron los participantes, consiste en superar el miedo social y la discriminación para que la integración y la participación de quienes conviven con el virus no dependan de factores administrativos o prejuicios sociales, sino de una igualdad real y efectiva en el acceso a la salud y a la vida en comunidad.
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