Al cumplirse 45 años de existencia del Registro Español de Tumores Infantiles (RETI-Sehop), especialistas, supervivientes y representantes institucionales han destacado que, junto al avance de los tratamientos, las diferencias entre comunidades en la recuperación de menores con cáncer se han acortado significativamente durante la última década. Según consignó el medio que recoge el informe, RETI-Sehop presentó su balance anual en la Universitat de València, reportando que más de un 84% de los menores consigue superar la enfermedad a los cinco años del diagnóstico, mientras que en ciertos tipos de cáncer, como la leucemia linfoblástica aguda, los linfomas y los retinoblastomas, las tasas de supervivencia superan el 90%. Las cifras también muestran una notable reducción en la desigualdad territorial al acceso y resultados de los tratamientos.
De acuerdo con lo publicado por el medio, el RETI-Sehop detalló que la incidencia del cáncer infantil en España se ha mantenido estable desde el año 2000. Cada año, los hospitales diagnostican cerca de mil nuevos casos en menores de 15 años. Desde 1980 hasta 2024, el registro ha sumado más de 34.000 casos de cáncer infantil y 2.413 en adolescentes de 15 a 19 años. El informe también identifica que uno de cada 422 niños residentes en España desarrollará algún tipo de cáncer antes de cumplir los 15 años, lo que resulta clave para la planificación de recursos sanitarios y la organización de la asistencia oncológica pediátrica. Rosario Fernández, subdirectora general de Calidad Asistencial del Ministerio de Sanidad, subrayó la importancia de estos datos para diseñar estrategias de atención adaptadas al contexto actual.
El RETI-Sehop explicó que la leucemia representa el 28% de los tumores diagnosticados en menores, seguida de los tumores del sistema nervioso central (25%), los linfomas (12%) y los neuroblastomas (8%). Pese al alto índice de curación alcanzado en algunos tipos, los tumores del sistema nervioso central y los tumores óseos se mantienen como los principales retos terapéuticos. Las tasas de éxito varían según el tipo de tumor; la supervivencia a cinco años en leucemia linfoblástica aguda, linfomas y retinoblastomas iguala o supera el 90%, mientras que otros tipos requieren protocolos más complejos y recursos específicos.
Tal como informó el medio, RETI-Sehop surgió a finales de los años setenta a partir de la iniciativa conjunta de la Universitat de València y la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (SEHOP), bajo el impulso del profesor Rafael Peris-Bonet. El objetivo original fue evaluar los avances en el tratamiento del cáncer infantil y asegurar la igualdad de oportunidades en la cura sin importar la región de residencia del paciente. La directora científica actual, Adela Cañete, remarcó que el registro alcanza hoy una exhaustividad del 97% en menores de 15 años y se ha consolidado como el principal referente nacional sobre el conocimiento y la evolución del cáncer pediátrico.
RETIS funciona como una red cooperativa articulada entre todas las unidades hospitalarias de Oncología y Hematología Pediátricas del país, que notifican los nuevos diagnósticos y siguen a los pacientes durante los cinco años posteriores, siguiendo los estándares de la Organización Mundial de la Salud y de las principales redes europeas de registros oncológicos. La recopilación de información incluye estudios anuales de supervivencia, análisis de incidencia y aspectos relativos a la organización y mejora continua de los circuitos asistenciales.
Ana Fernández-Teijeiro, presidenta de SEHOP para el periodo 2016-2025, describió que la pertenencia del registro a la SEHOP permite que los datos recopilados se utilicen como herramienta permanente de autoevaluación en la especialidad de oncología pediátrica. Durante estos años, según reportó el medio, RETI-Sehop ha propiciado la organización de protocolos cooperativos y orientado investigaciones prioritarias a partir de las tendencias y necesidades observadas en la evolución de la enfermedad en población infantil.
El registro colabora activamente con proyectos internacionales de investigación epidemiológica, posibilitando la comparación de resultados entre España y otros países y ampliando la presencia de la oncología pediátrica española en el contexto global. Desde 2014, RETI cuenta con financiación del Ministerio de Sanidad y está reconocido formalmente como Sistema de Información de Interés para el Sistema Nacional de Salud, integrado en la Estrategia en Cáncer. Esta relación institucional, indicó Rosario Fernández según el medio, refuerza que los datos se traduzcan en políticas y mejoras reales en la atención a los menores afectados.
El RETI reporta regularmente información al Ministerio de Sanidad y a las comunidades autónomas, lo que facilita la toma de decisiones sobre la planificación de los servicios y la evaluación de resultados asistenciales a nivel nacional y regional. Además, mantiene una colaboración fluida con la Federación de Familias de Niños con Cáncer y otras organizaciones de pacientes, interviniendo en el desarrollo de iniciativas que buscan mejorar las condiciones de tratamiento y acompañamiento a los afectados y sus familias.
Durante la conmemoración del aniversario, el registro quiso destacar la dimensión humana detrás de las estadísticas. Laura Mora, superviviente de un osteosarcoma, testificó que “detrás de cada caso registrado hay una vida y una familia”, y añadió: “Estoy yo y muchos otros menores. RETI construye conocimiento y siembra esperanza”, según recogió el medio. Estas palabras ejemplifican la relevancia de la labor del registro no solo en el ámbito científico y sanitario, sino también en su impacto en las vidas de los pacientes y sus entornos.
La experiencia y los datos acumulados a lo largo de 45 años han permitido al RETI-Sehop identificar variaciones en la distribución por edades entre los diagnosticados en las últimas décadas. La caída de la natalidad ha provocado que descienda el peso relativo de los niños más pequeños con diagnóstico de cáncer, según lo señalado en el informe presentado. Este estudio proporciona un marco objetivo para adaptar los recursos y estrategias a la realidad demográfica actual en España.
A escala internacional, el RETI participa en iniciativas que impulsan la colaboración científica y el intercambio de información, lo que permite la comparación continuada de los resultados de supervivencia, incidencia y calidad asistencial con otros países. Estas alianzas fortalecen la visibilidad de la oncología pediátrica española y contribuyen al desarrollo de nuevas líneas de investigación. El registro recibe apoyo económico institucional y reconocimiento por parte de las autoridades sanitarias, según detalló el medio, lo que garantiza la continuidad y actualización permanente de los datos y protocolos.
El informe presentado en la Universitat de València pone de relieve la consolidación de una red asistencial nacional articulada y especializada, la mejora paulatina de los resultados clínicos y la reducción progresiva de las diferencias territoriales en la curación de los menores con cáncer. Según publicó el medio, tanto el equipo científico del registro como los representantes de asociaciones de pacientes insisten en la importancia de mantener y reforzar la cooperación entre unidades hospitalarias, instituciones y familias para seguir avanzando en el tratamiento y la atención integral de los niños y adolescentes que enfrentan esta enfermedad.
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