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Si antes la Suprema acogía recursos de protección de pacientes con enfermedades raras que necesitan remedios millonarios no financiados por Fonasa o la Ley Ricarte Soto para vivir, ahora los rechaza. La postura de los ministros titulares, Jean Pierre Matus, Omar Astudillo y Gonzalo Ruz, paulatinamente se ha ido imponiendo.