El PP pide impulsar el acceso a innovaciones terapéuticas para pacientes de alzhéimer

El PP pide impulsar el acceso a innovaciones terapéuticas para pacientes de alzhéimer

Madrid, 21 sep (EFE).- El PP pide que el Gobierno de España impulse el acceso a las innovaciones terapéuticas, farmacológicas y tecnológicas para que los pacientes de alzhéimer dispongan de ellas “con agilidad y seguridad”, y solicita un abordaje sociosanitario “integral” de esta enfermedad desde el Ejecutivo.

En un manifiesto con motivo del Día Mundial del Alzhéimer, que se celebra este sábado, el PP considera “indispensable” que el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, “cumpla con su promesa de investidura” relativa a garantizar la “calidad” del sistema de dependencia, “con un máximo de 30 días para recibir las prestaciones” y “una financiación del 50 %” por parte del Estado.

“Lamentablemente, esta reivindicación permanente sigue siendo una promesa incumplida que cada día tienen que suplir con sus recursos las comunidades autónomas gobernadas por el PP”, lamenta el partido liderado por Alberto Núñez Feijóo.

De la misma forma, se suman a las “reivindicaciones de la sociedad civil” para “dar visibilidad” a sus demandas de cara a “garantizar recursos suficientes tanto en aras de la promoción y mejora de la autonomía personal en fases tempranas de esta enfermedad” como “para seguir trabajando en los tratamientos”.

En el texto, el PP se sitúa “junto a los enfermos” y “sus familias” y destaca “el valor de aquellas personas que cuidan a los que sufren esta terrible enfermedad”.

“El alzhéimer es la primera causa de demencia neurodegenerativa a nivel mundial y representa un reto sanitario de primer orden en el horizonte más inmediato. Los pacientes de alzhéimer pueden no reconocer a sus familiares, tener dificultades para hablar, leer o escribir y, en estos momentos, ningún tratamiento puede detener la enfermedad”, lamentan.

En España, dicen, afecta a más de 800.000 personas, por lo que “la sensibilización y concienciación sobre la situación de los pacientes es obligatoria para todos los poderes públicos, del mismo modo que deberían serlo la garantía de una atención digna a los pacientes y la apuesta por la investigación”. EFE

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